研发质量研究
江苏天一时制药有限公司  营业执照已认证 查看公司详情>> 点击次数:9902
更新日期 2018-07-22 工作地点 泰州市●海陵区
工作经验 两年以上 月薪范围 面议
学历要求 本科 招聘人数 2 人
工作性质 全职 专业要求 药学
语言要求 年龄要求 18 ~ 45

职位描述

公司福利:
任职要求:
1、本科及以上,药学、化学、化工等相关专业;
2、熟练掌握LC、GC、溶出度仪等分析仪器
3、具有2年以上化学药品的质量研究工作经验;
4、熟悉药品注册申报资料的撰写;
职位描述:
1、负责研发项目中有关分析方面的文献查询、分析方法的开发及验证、质量标准的建立;
2、负责制定研究方案及计划并按照计划组织实施;
3、负责组织协调样品分析工作;
4、负责审核及撰写注册申报中相关质量研究资料;
5、完成其他公司安排的相关工作;
     
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公司简介

  江苏天一时制药有限公司成立于2008年8月,地处国家级医药高新技术开发区中国医药城,拥有8000平米GMP标准厂房,主要从事新药的研发、生产与销售,并与中国医药城共建药品公共委托加工(CMO)基地。
公司目前拥有固体口服制剂生产车间、原料药精烘包车间及研发检测中心,产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。
公司爱惜人才,力求为员工提供适合的成长平台,并倡导与员工共同学习、共同发展,愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点,用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。
诚邀立志在药品领域执着进取的优秀人才!!

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