研发临床
江苏天一时制药有限公司  营业执照已认证 查看公司详情>> 点击次数:6636
更新日期 2018-07-21 工作地点 泰州市●海陵区
工作经验 两年以上 月薪范围 面议
学历要求 本科 招聘人数 3 人
工作性质 全职 专业要求 临床医学与医学技术
语言要求 年龄要求 18 ~ 60

职位描述

公司福利:
任职要求:
1、本科及以上医药、临床相关专业;
2、有2年以上临床研究经验;
3、熟悉GCP和相关法规、指导原则等的要求
4、能接受出差
职位描述:
1、根据相关法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床项目备案、临床试验的方案设计,CRF制作、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。
2、负责相关资源的关系维护和沟通;
3、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
4、及时收集数据、解决数据质疑,保证高质量的数据
5、负责审核及撰写注册申报中相关临床研究资料
6、完成其他公司安排的相关工作.
     
人才通(www.rctong.com)温馨提示:在招聘、录用期间要求你支付费用的行为都必须提高警惕。以招聘为名的培训、招生,许诺推荐其他工作机会,甚至提供培训贷款,或者支付体检、服装、押金和培训等费用后才能录用工作的,都属于违法行为,应当提高警惕。一经发现,请立即举报。举报电话:400-100-1972

公司简介

  江苏天一时制药有限公司成立于2008年8月,地处国家级医药高新技术开发区中国医药城,拥有8000平米GMP标准厂房,主要从事新药的研发、生产与销售,并与中国医药城共建药品公共委托加工(CMO)基地。
公司目前拥有固体口服制剂生产车间、原料药精烘包车间及研发检测中心,产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。
公司爱惜人才,力求为员工提供适合的成长平台,并倡导与员工共同学习、共同发展,愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点,用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。
诚邀立志在药品领域执着进取的优秀人才!!

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